viernes 31 de julio de 2015
Un equipo internacional de científicos recreó el linaje evolutivo de los virus adenoasociados (AAV) para reconstruir una antigua partícula vírica que es muy eficaz para hacer llegar terapias génicas al hígado, los músculos o la retina, según informa la agencia de noticias EFE, en base a un estudio reproducido por Cell Reports.
Esta metodología podría emplearse para diseñar un nuevo tipo de medicamentos genéticos que sean más seguros y potentes que los actualmente disponibles, publica el portal Montevideo.com.
«Nuestra nueva metodología nos permite entender mejor la intrincada estructura de los virus y cómo han ido surgiendo diferentes propiedades a lo largo de la evolución», explicó el director del estudio Luc Vandenberghe, de la Escuela de Medicina de Harvard.
El experto consideró que estos resultados ayudarán a entender «cómo se construyen estructuras biológicas complicadas como los AAV» y con este cocimiento se podría diseñar «una nueva generación de virus para usarlos como vectores en terapias génicas».
Además, el virus «resucitado» no produce toxicidad y es menos susceptible a la inmunidad inducida que los AAV que actualmente circulan en la naturaleza. Si bien el experto señaló que la generación de nuevos agentes infecciosos puede generar algunas preocupaciones, aseguró que se han tomado medidas de seguridad.
