jueves 29 de enero de 2015
La farmacéutica Astra Zeneca anunció un programa para desarrollar una nueva generación de medicamentos que podría curar enfermedades genéticas.
La técnica, denominada CRISPR, podría revolucionar el tratamiento de una gran cantidad de enfermedades, desde cáncer hasta diabetes y síndrome de Down. Permite alterar en forma precisa cualquier posición específica en el ADN de los 23 pares de cromosomas humanos sin introducir mutaciones no deseadas o fallas, señala una nota de BBC Mundo.
«CRISPR es un avance grandioso. Es increíblemente potente y tiene muchas aplicaciones posibles, desde terapia genética en humanos hasta agricultura», dijo Craig Mello, investigador de la Universidad de Medicina de Massachusetts y Premio Nobel de Medicina en 2006.
